Multi-Gen Panel Analysen

Unsere Multi-Gen Panel Analysen sind Untersuchungen von umfangreichen Gen-Listen, die alle relevanten Gene für das vorliegende Krankheitsbild beinhalten. Wir haben für alle klinisch relevanten Bereiche entsprechende Analysen:

  • Amelogenesis Imperfecta
  • Anämie
  • Adipositas
  • Augenerkrankungen
  • Autismus-Spektrum-Störungen
  • Balkenagenesie (Agenesie des Corpus callosum)
  • Bindegewebsschwäche
  • Brust- und Eierstockkrebs (BRCA-Diagnostik)
  • CDG Syndrome
  • Cholestase
  • Ciliopathien
  • Epilepsien
  • Extremitätenfehlbildung
  • Floppy Infant Syndrom
  • Geschlechtsdifferenzierungsstörung
  • Großwuchs-Syndrome
  • Hereditäres Paragangliom/Phäochromozytom
  • Hereditäres nicht-polypöses kolorektales Karzinom (HNPCC-Diagnostik)
  • Heterotaxie
  • Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
  • Hirnfehlbildungen
  • Hypercholesterinämie
  • Hyper-IgE-Syndrom
  • Hypophosphatämie
  • Hypopituitarismus
  • Hypothyreose
  • Intelectual Disability
  • Immundefizienz
  • Kardiomyopathien
  • Kleinwuchs
  • Leukodystrophien
  • Lungenerkrankungen
  • Lymphödem
  • Makrozephalie
  • Mikrozephalie
  • Mitochondriale Erkrankungen
  • Monogener Diabetes (MODY)
  • Morbus Crohn
  • Nierenerkrankungen
  • Nephrotisches Syndrom
  • Neuromuskuläre Erkrankungen
  • Pankreatitis
  • Parkinson
  • Periodische Fiebersyndrome
  • Porphyrie
  • Rasopathien
  • Schlaganfall (early onset)
  • Schwerhörigkeit
  • Skelettdysplasie
  • SMMCI Syndrom
  • Spastische Paraplegien (SPG)
  • Strukturelle Herzfehler
  • Thrombozytose
  • Tumor Panel (93 Gene)
  • VACTERL Assoziation
  • X-chromosomale mentale Retardierung
  • Gastrointestinale und weitere Tumorerkrankungen
  • Comprehensive Constitutional Cancer Panel (285 Gene)

Eine vollständige Übersicht unserer Untersuchungen finden Sie unter dem Link https://de.praenatal-medizin.de/diagnostik/genetik/ngs-panel-diagnostik/