Multi-Gen Panel Analysen
Unsere Multi-Gen Panel Analysen sind Untersuchungen von umfangreichen Gen-Listen, die alle relevanten Gene für das vorliegende Krankheitsbild beinhalten. Wir haben für alle klinisch relevanten Bereiche entsprechende Analysen:
- Amelogenesis Imperfecta
- Anämie
- Adipositas
- Augenerkrankungen
- Autismus-Spektrum-Störungen
- Balkenagenesie (Agenesie des Corpus callosum)
- Bindegewebsschwäche
- Brust- und Eierstockkrebs (BRCA-Diagnostik)
- CDG Syndrome
- Cholestase
- Ciliopathien
- Epilepsien
- Extremitätenfehlbildung
- Floppy Infant Syndrom
- Geschlechtsdifferenzierungsstörung
- Großwuchs-Syndrome
- Hereditäres Paragangliom/Phäochromozytom
- Hereditäres nicht-polypöses kolorektales Karzinom (HNPCC-Diagnostik)
- Heterotaxie
- Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Hirnfehlbildungen
- Hypercholesterinämie
- Hyper-IgE-Syndrom
- Hypophosphatämie
- Hypopituitarismus
- Hypothyreose
- Intelectual Disability
- Immundefizienz
- Kardiomyopathien
- Kleinwuchs
- Leukodystrophien
- Lungenerkrankungen
- Lymphödem
- Makrozephalie
- Mikrozephalie
- Mitochondriale Erkrankungen
- Monogener Diabetes (MODY)
- Morbus Crohn
- Nierenerkrankungen
- Nephrotisches Syndrom
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Pankreatitis
- Parkinson
- Periodische Fiebersyndrome
- Porphyrie
- Rasopathien
- Schlaganfall (early onset)
- Schwerhörigkeit
- Skelettdysplasie
- SMMCI Syndrom
- Spastische Paraplegien (SPG)
- Strukturelle Herzfehler
- Thrombozytose
- Tumor Panel (93 Gene)
- VACTERL Assoziation
- X-chromosomale mentale Retardierung
- Gastrointestinale und weitere Tumorerkrankungen
- Comprehensive Constitutional Cancer Panel (285 Gene)
Eine vollständige Übersicht unserer Untersuchungen finden Sie unter dem Link https://de.praenatal-medizin.de/diagnostik/genetik/ngs-panel-diagnostik/