• Wir wollen den Weg zur Diagnose für Individuen und Familien, die von genetischen und seltenen Erkrankungen betroffen sind, verbessern.

    2-6% der Bevölkerung weltweit sind von einer seltenen Krankheit betroffen. Jede dieser einzelnen Besonderheiten ist selten (weniger als 1 von 2000), aber für alle zusammen gilt: seltene Erkrankungen sind häufig!

    Wir beschäftigen uns seit über 20 Jahren mit diesen Erkrankungen, wobei unsere Expertise das gesamte humangenetische Spektrum abbildet.

  • Die Humangenetik ist ein eigenständiges Fachgebiet, das mit vielen anderen Disziplinen wie der Kardiologie, der Kinderheilkunde oder auch der Onkologie in Verbindung steht.

    Das Herzstück der Humangenetik ist das humangenetische Beratungsgespräch, in dem wir mit Ihnen gerne die diagnostischen Möglichkeiten individuell besprechen. Mit unseren qualitativ hochwertigen Analysen stehen wir PatientInnen in allen Altersgruppen zur Verfügung.

  • Unseren Patientinnen und Patienten steht das komplette Diagnostik-Spektrum der Humangenetik zur Verfügung.

  • (Chromosomenanalyse, Array-CGH, Einzelgendiagnostik, Multi-Gen-Panel-Analyse und Whole Exome Sequencing)